Responsabilidades e atribuições · Executar a atividade/projeto conforme demanda da área, · Interface e gerenciamento com áreas clientes e/ou prestador de serviço para execução das atividades do escopo; · Reporte de incidentes e resolução de problemas; · Abertura e condução de controle de mudanças; · Elaboração de Não Conformidades e Desvios; Experiências e qualificações: · Experiência como analista de validação na indústria farmacêutica e embalagens, · Habilidade de trabalhar de forma planejada e independente; · Visão crítica e compreensão dos processos de embalagem farmacêutica; avaliação e interpretação de dados e discussões técnicas; · Comunicação clara, objetiva e assertiva; · Conhecimentos dos Conceitos de cGMP, integridade de dados, Normas Regulatórias Vigentes e CRF21 part11; · Boas Práticas de Documentação e Fabricação; · Conhecimento em qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados com impacto em GxP, elaboração de avaliação de risco, matriz de rastreabilidade, IQ, OQ e PQ e relatórios. · Conhecimento em ferramentas da qualidade e aplicação de conceitos de integridade de dados na indústria farmacêutica. · Experiência em Qualificação de Equipamentos e Sistemas Computadorizados de Indústrias Farmacêutica · Inglês Avançado · Formação em Farmácia ou áreas correlatas Benefícios: -. Restaurante no Local -. Estacionamento

Exigências

• Escolaridade Mínima: Ensino Superior

• Experiência desejada: Entre 5 e 10 anos

Habilidades

• · Formação em Farmácia ou áreas correlatas
• · Inglês Avançado